SILAC RPMI 1640, w/o L-Arginine, w/o L-Lysine, w/o L-Glutamine, w/o Phenol Red

Beschreibung

SILAC RPMI ist ein optimiertes Medium für die Verwendung in Markierungsexperimenten mit stabilen Aminosäureisotopen (SILAC = stable isotope labeling with amino acids in cell culture).

Die SILAC-Methode ermöglicht einen einfachen, robusten und leistungsstarken Ansatz in der massenspektrometrisch (MS-) basierten quantitativen Forschung, um die enorme Komplexität des Proteoms zu analysieren. Für die Untersuchung verschiedener Proteineigenschaften, wie Proteinexpression, Proteinquantifizierung und Proteinstabilität, die mit einfacher Massenspektrometrie nur schwer zu erfassen sind, bietet die SILAC-Methode eine erstklassige Alternative.

Die SILAC-Markierung erfolgt über normale Stoffwechselprozesse (z. B. Zellteilung), indem nicht-radioaktive stabile Aminosäureisotope in neu synthetisierte Proteine eingebaut werden. Bei diesem Prozess werden die im Wachstumsmedium enthaltenen "leichten" Aminosäuren durch "schwere" Aminosäuren ersetzt. Zellen, die in diesem Medium angereichert werden, nehmen die schweren Aminosäuren auf und ermöglichen die Differenzierung zwischen leichten und schweren Proteinen. Diese markierten Zielproteine können zur Quantifizierung von Proteinen verwendet werden. Der Proteingehalt wird mit einem Massenspektrometer anhand der Signalintensität gemessen (markierte Zellen erscheinen schwerer). Durch die Genauigkeit der Quantifizierung und der einfachen Interpretation von MS-Ergebnissen bietet die SILAC-Methode einzigartige Vorteile für die quantitative und funktionelle Proteomik.

SILAC RPMI ist ohne L-Arginin und L-Lysin für die Markierung mehrerer Aminosäuren formuliert und hat keine Auswirkungen auf die Morphologie oder Wachstumsraten.

Anwendungen:

• Quantitative und funktionelle Proteomik
• Analysen der Geweberegeneration
• Analysen von posttranslationalen Modifikationen
• MS (Massenspektrometrie)
• NMR (Kernspinresonanz)